Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib giá bao nhiêu? Mua thuốc Tanfilar ở đâu?

Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib giá bao nhiêu? Mua thuốc Tanfilar ở đâu?

Thông tin cơ bản về thuốc Tanfilar

Tên thương hiệu: Tafinlar 75mg

Thành phần hoạt chất: Dabrafenib

Hãng sản xuất: NOVARTIS

Hàm lượng: 75mg

Dạng: Viên nhộng Capsule

Đóng gói: Hộp 120 viên nhộng

Giá Thuốc Tafinlar: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá

Cơ chế hoạt động của thuốc Tanfilar

Dabrafenib là một chất ức chế tăng trưởng ung thư. Nó dừng các tín hiệu mà các tế bào ung thư sử dụng để phân chia và phát triển.

Trong một số bệnh ung thư có sự thay đổi (đột biến) trong gen có tên BRAF. Gen BRAF tạo ra một loại protein giúp các tế bào ung thư phân chia và phát triển. Dabrafenib ngăn chặn các tế bào tạo ra protein BRAF (chất ức chế BRAF). Điều này có thể làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của ung thư.

Điều trị này chỉ được sử dụng ở những người có sự thay đổi trong gen BRAF.

Khoảng 5 trên 10 người (khoảng 50%) bị u ác tính có sự thay đổi gen BRAF này. Bác sĩ có thể lấy mẫu khối u ác tính để xem liệu phương pháp điều trị này phù hợp với bạn.   

Công dụng của thuốc Tafinlar

Tafinlar là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị một loại u ác tính (một loại ung thư da ) không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể.

Thuốc này cũng có thể được dùng cùng với trametinib, để điều trị cho những người mắc một loại ung thư da gọi là khối u ác tính đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật và có một loại gen BRAF tựa bất thường.

Hơn nữa, loại thuốc này, khi được dùng cùng với trametinib, có thể giúp ngăn ngừa một loại ung thư da gọi là khối u ác tính có một loại gen BRAF BR bất thường nào đó quay trở lại sau khi ung thư được loại bỏ bằng phẫu thuật.

Tafinlar, khi được dùng trametinib , cũng được chấp thuận để điều trị một loại ung thư phổi gọi là ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể và có một loại gen BRAF tựa bất thường nhất định.

Tafinlar, khi được dùng trametinib, cũng được chấp thuận để điều trị một loại ung thư tuyến giáp gọi là ung thư tuyến giáp anaplastic (ATC) đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể và có một loại gen BRAF tựa bất thường nhất định.

Tafinlar, khi dùng đơn độc hoặc với trametinib, không được chấp thuận để điều trị bất kỳ loại ung thư được liệt kê nào có gen BRAF loại hoang dã.

Thuốc này có thể được quy định cho sử dụng khác. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Chỉ định thuốc Tanfilar

Điều trị khối u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn như đơn trị liệu ở bệnh nhân bị đột biến BRAF V600E, hoặc kết hợp với trametinib ở bệnh nhân bị đột biến BRAF V600E hoặc V600K, được phát hiện bởi xét nghiệm được FDA chấp thuận. Kết hợp với trametinib để điều trị bổ trợ khối u ác tính bằng đột biến BRAF V600E hoặc V600K, được phát hiện bởi xét nghiệm được FDA chấp thuận và liên quan đến hạch bạch huyết, sau khi cắt bỏ hoàn toàn.

Chống chỉ định thuốc Tanfilar

Quá mẫn cảm với hoạt chất, với các dẫn xuất dabrafenib khác hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cách sử dụng thuốc Tafinlar

Đọc Hướng dẫn về Thuốc được cung cấp bởi dược sĩ của bạn trước khi bạn bắt đầu dùng dabrafenib và mỗi lần bạn được nạp thêm. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Dùng thuốc này bằng miệng theo chỉ dẫn của bác sĩ, thường là hai lần mỗi ngày cách nhau khoảng 12 giờ. Dùng thuốc này khi bụng đói , ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn. Nuốt cả viên nang. Không mở, nghiền nát, nhai hoặc phá vỡ các viên nang.

Liều lượng được dựa trên tình trạng y tế của bạn và đáp ứng với điều trị.

Không tăng liều hoặc sử dụng thuốc này thường xuyên hơn hoặc lâu hơn quy định. Tình trạng của bạn sẽ không cải thiện nhanh hơn, và nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng của bạn sẽ tăng lên. Vì thuốc này có thể được hấp thụ qua da và phổi và có thể gây hại cho thai nhi, phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai không nên xử lý thuốc này hoặc hít bụi từ viên nang.

Tác dụng phụ của thuốc Tafinlar

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Tafinlar: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Một số tác dụng phụ có nhiều khả năng xảy ra nếu bạn dùng Tafinlar và trametinib cùng nhau. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• sốt , ớn lạnh, cảm thấy khó thở hoặc khó thở;
• da nhợt nhạt hoặc vàng, nước tiểu sẫm màu;
• đau mắt hoặc sưng, thay đổi thị lực, nhìn thấy quầng sáng quanh đèn, nhìn thấy các "chấm" màu trong tầm nhìn của bạn;
• phát ban da nghiêm trọng , đau da hoặc sưng, đỏ và bong tróc da ở tay hoặc chân của bạn;
• tăng khát hoặc đi tiểu;
• dấu hiệu chảy máu - yếu, chóng mặt , nhức đầu , phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê;
• dấu hiệu của một vấn đề về tim - khó thở (ngay cả khi gắng sức nhẹ), nhịp tim đập thình thịch, sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân.

Tác dụng phụ Tafinlar phổ biến có thể bao gồm:

• đau đầu, đau cơ hoặc khớp ;
• sự chảy máu;
• sốt, ớn lạnh, mệt mỏi;
• da khô , da dày, mụn cóc, phát ban;
• sưng ở chân, cánh tay và mặt;
• buồn nôn, nôn , tiêu chảy , chán ăn;
• ho, khó thở;
• rụng tóc tạm thời .

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Tương tác thuốc Tafinlar

Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm cả thuốc theo toa và không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược. Đặc biệt nói với bác sĩ của bạn nếu bạn dùng:

• thuốc kháng axit, chẳng hạn như nhôm hydroxit / magiê hydroxit (Maalox), canxi cacbonat (Tums) hoặc canxi cacbonat và magiê (Rolaids)
• một số loại thuốc điều trị co giật như carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), phenobarbital (Luminal) và phenytoin (Dilantin, Phenytek)
• clarithromycin (Biaxin, trong PrevPac)
• dexamethasone (Decadron)
• gemfibrozil (Lopid)
• ketoconazole (Nizoral)
• thuốc làm giảm axit dạ dày, như cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), famotidine (Pepcid), omeprazole (Prilosec, Prilosec OTC, Zegerid), pantoprazole (Protonix)
• midazolam (Versed)
• nefazodone
• rifampin
• warfarin (Coumadin, Jantoven)

Đây không phải là một danh sách đầy đủ của tất cả các tương tác thuốc. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

 >>Xem thêm thuốc Tanfilar: 

https://volanphuong.com/thuoc-tafinlar-75mg-dabrafenib/

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin giá bao nhiêu? Mua thuốc Ryzodeg ở đâu?

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin giá bao nhiêu? Mua thuốc Ryzodeg ở đâu?

Thông tin cơ bản về thuốc Ryzodeg

Tên thương hiệu: Ryzodeg

Thành phần hoạt chất: Insulin

Hãng sản xuất: Astra Zeneca

Hàm lượng: 100u/ml

Dạng: Bút tiêm

Đóng gói: 100u/ml

Giá Thuốc Ryzodeg : BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá

Chỉ định thuốc Ryzodeg

Thuốc Ryzodeg được chỉ định để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân từ 1 tuổi trở lên bị đái tháo đường.

Hạn chế sử dụng

Không được khuyến cáo để điều trị nhiễm toan đái tháo đường.

Không nên dùng cho bệnh nhân nhi cần ít hơn 5 đơn vị thuốc Ryzodeg mỗi ngày.

Chống chỉ định

Trong các giai đoạn hạ đường huyết.

Ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với thuốc Ryzodeg hoặc một trong những tá dược của nó.

Dược lý lâm sàng

Cơ chế hoạt động

Hoạt động chính của insulin, bao gồm thuốc Ryzodeg, là điều hòa chuyển hóa glucose . Insulin và các chất tương tự của nó làm hạ đường huyết bằng cách kích thích sự hấp thu glucose ngoại biên, đặc biệt là bởi cơ xương và chất béo, và bằng cách ức chế sản xuất glucose của gan. Insulin cũng ức chế quá trình lipolysis và proteolysis, và tăng cường tổng hợp protein. Thành phần insulin degtherec trong thuốc Ryzodeg tạo thành đa hexamer khi được tiêm vào mô dưới da dẫn đến một kho chứa insulin degtherec dưới da. Hồ sơ hành động kéo dài thời gian kéo dài của thuốc Ryzodeg chủ yếu là do sự hấp thu chậm của insulin từ mô dưới da đến tuần hoàn hệ thống và ở mức độ thấp hơn do sự liên kết của insulin-degoidec lưu hànhalbumin . Insulin aspart monome được phát hành nhanh chóng vào lưu thông.

Dược lực học

Hồ sơ dược lực học của thuốc Ryzodeg phản ánh các hồ sơ hành động của aspart insulin tác dụng nhanh và thuốc khử insulin tác dụng dài.

Hồ sơ dược lực học của thuốc Ryzodeg được tiêm dưới da một liều 0,8 đơn vị / kg trong nghiên cứu kẹp euglycemia ở bệnh nhân tiểu đường loại 1, được thể hiện trong Hình 3. Hiệu quả hạ đường huyết tối đa trung bình (GIRmax) là 0,8 đơn vị / kg liều của thuốc Ryzodeg là 6,9 mg / kg / phút, được quan sát thấy ở mức trung bình 2,3 giờ sau liều.

Ở những bệnh nhân bị đái tháo đường týp 1 và đái tháo đường týp 2, thuốc Ryzodeg có tác dụng khởi phát nhanh sau khi tiêm. Thuốc khử insulin cơ bản trong thuốc Ryzodeg cung cấp tác dụng hạ đường huyết trong 24 giờ sau khi dùng mỗi ngày. Thời gian tác dụng của một liều duy nhất của thuốc Ryzodeg có thể kéo dài hơn 24 giờ do sự hiện diện của thành phần cơ bản, insulin degoidec.

Công dụng của thuốc Ryzodeg

Ryzodeg là một loại thuốc theo toa dùng để điều trị cho người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2.

Thuốc này có thể được quy định cho sử dụng khác. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Liều dùng thuốc Ryzodeg

Hãy làm đúng theo đơn thuốc mà bác sĩ đã kê cho bạn. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn theo toa của bạn một cách cẩn thận.

Liều mà bác sĩ của bạn khuyến nghị có thể dựa trên những điều sau đây:

tình trạng đang được điều trị

điều kiện y tế khác bạn có

các loại thuốc khác bạn đang dùng

bạn phản ứng với thuốc này như thế nào

tuổi của bạn

Liều chính xác được xác định riêng cho từng bệnh nhân.

Trong bệnh tiểu đường loại 1, thuốc này được sử dụng kết hợp với insulin tác dụng nhanh, được tiêm vào các bữa ăn khác.

Tác dụng phụ của thuốc Ryzodeg

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Ryzodeg : nổi mề đay, ngứa, nổi mẩn da; thở khò khè, mệt mỏi, khó thở; cảm giác như bạn có thể ngất đi; buồn nôn, tiêu chảy; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Gọi cho bác sĩ nếu bạn có:

giữ nước - tăng cân, sưng ở tay hoặc chân, cảm thấy khó thở; hoặc là

Kali thấp - chuột rút ở chân, táo bón, nhịp tim không đều, rung trong ngực, khát nước quá mức, đi tiểu nhiều, tê hoặc ngứa ran, yếu cơ hoặc cảm giác khập khiễng.

Tác dụng phụ phổ biến của Ryzodeg có thể bao gồm:

lượng đường trong máu thấp;

ngứa, phát ban da nhẹ; hoặc là

dày hoặc rỗng da nơi bạn tiêm thuốc.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Tương tác thuốc Ryzodeg

Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm cả thuốc theo toa và không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược. Đặc biệt nói với bác sĩ của bạn nếu bạn dùng:

thuốc khác cho bệnh tiểu đường (uống và tiêm)

sulfonamit

steroid đồng hóa như testosterone

thuốc chẹn beta. Họ có thể làm cho khó nhận ra các dấu hiệu cảnh báo về lượng đường trong máu quá thấp.

axit acetylsalicylic (và các salicylat khác)

chất ức chế monoamin oxydase (MAO)

Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE)

Một số loại thuốc có thể làm tăng lượng đường trong máu và có thể ảnh hưởng đến việc điều trị bằng insulin của bạn như sau:

danazol

thuốc tránh thai

hormone tuyến giáp

hormone tăng trưởng

glucocorticoids như 'cortisone'

giao cảm như epinephrine (adrenaline), salbutamol hoặc terbutaline

thiazide

thuốc chống nấm

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tương tác thuốc. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Tương tác thực phẩm Ryzodeg

Thuốc có thể tương tác với một số loại thực phẩm. Trong một số trường hợp, điều này có thể có hại và bác sĩ có thể khuyên bạn nên tránh một số loại thực phẩm. Trong trường hợp của Ryzodeg, không có loại thực phẩm cụ thể nào mà bạn phải loại trừ khỏi chế độ ăn uống của mình khi nhận được thuốc này.

>>Xem thêm thuốc Ryzodeg:

https://volanphuong.com/thuoc-ryzodeg-100u-ml-insulin/

Thuốc Remicade 100mg Infliximab giá bao nhiêu? Mua thuốc Remicade ở đâu?

Thuốc Remicade 100mg Infliximab giá bao nhiêu? Mua thuốc Remicade ở đâu?

Thông tin cơ bản về thuốc Remicade

Tên thương hiệu: Remicade 100mg

Thành phần hoạt chất: Infliximab

Hãng sản xuất: MSD (Merck Sharp & Dohme)

Hàm lượng: 100mg

Dạng: Bột

Đóng gói: Hộp 1 lọ bột pha tiêm

Giá Thuốc Remicade: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá

Chỉ định thuốc Remicade

Bệnh Crohn

Thuốc Remicade được chỉ định để giảm các dấu hiệu và triệu chứng và gây ra và duy trì sự thuyên giảm lâm sàng ở những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Crohn ở mức độ trung bình đến hoạt động nặng, những người có đáp ứng không đầy đủ với liệu pháp thông thường.

Thuốc Remicade được chỉ định để giảm số lượng ống dẫn lưu đường ruột và trực tràng và duy trì đóng lỗ rò ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Crohn.

Bệnh nhi Crohn

Thuốc Remicade được chỉ định để giảm các dấu hiệu và triệu chứng và gây ra và duy trì sự thuyên giảm lâm sàng ở bệnh nhân nhi từ 6 tuổi trở lên với bệnh Crohn vừa phải hoạt động mạnh, có đáp ứng không đầy đủ với liệu pháp thông thường.

Viêm đại tràng

Thuốc Remicade được chỉ định để giảm các dấu hiệu và triệu chứng, gây ra và duy trì sự thuyên giảm lâm sàng và chữa lành niêm mạc, và loại bỏ việc sử dụng corticosteroid ở bệnh nhân trưởng thành bị viêm loét đại tràng hoạt động vừa phải và có đáp ứng không đủ với liệu pháp thông thường.

Viêm loét đại tràng ở trẻ em

Thuốc Remicade được chỉ định để giảm các dấu hiệu và triệu chứng và gây ra và duy trì sự thuyên giảm lâm sàng ở bệnh nhân nhi từ 6 tuổi trở lên bị viêm loét đại tràng ở mức độ trung bình đến hoạt động nghiêm trọng , có đáp ứng không đầy đủ với liệu pháp thông thường.

Viêm khớp dạng thấp

Thuốc Remicade kết hợp với methotrexate , được chỉ định để giảm các dấu hiệu và triệu chứng, ức chế sự tiến triển của tổn thương cấu trúc và cải thiện chức năng thể chất ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động vừa phải đến nghiêm trọng .

Viêm cột sống dính khớp

Thuốc Remicade được chỉ định để giảm các dấu hiệu và triệu chứng ở bệnh nhân viêm cột sống dính khớp hoạt động .

Viêm khớp vảy nến

Thuốc Remicade được chỉ định để giảm các dấu hiệu và triệu chứng của viêm khớp hoạt động , ức chế sự tiến triển của tổn thương cấu trúc và cải thiện chức năng thể chất ở bệnh nhân viêm khớp vẩy nến .

Bệnh vẩy nến mảng bám

Thuốc Remicade được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị bệnh vẩy nến mảng mãn tính nặng (nghĩa là rộng và / hoặc vô hiệu hóa) là những ứng cử viên cho liệu pháp hệ thống và khi các phương pháp điều trị toàn thân khác không phù hợp về mặt y tế. Chỉ nên dùng thuốc Remicade cho những bệnh nhân sẽ được theo dõi chặt chẽ và tái khám theo dõi thường xuyên với bác sĩ.

Chống chỉ định

Không nên dùng thuốc Remicade với liều> 5 mg / kg cho bệnh nhân suy tim từ trung bình đến nặng. Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên đánh giá thuốc Remicade ở bệnh nhân suy tim từ trung bình đến nặng (Hiệp hội Tim mạch New York [NYHA] Cấp chức năng III / IV), điều trị bằng thuốc Remicade ở mức 10 mg / kg có liên quan đến việc tăng tỷ lệ tử vong và nhập viện do tim xấu đi thất bại.

Không nên dùng lại thuốc Remicade cho những bệnh nhân đã trải qua phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với thuốc Remicade. Ngoài ra, không nên dùng thuốc Remicade cho bệnh nhân quá mẫn đã biết với các thành phần không hoạt động của sản phẩm hoặc với bất kỳ protein murine nào.

Công dụng thuốc Remicade

Đây thuốc được dùng để điều trị một số loại viêm khớp ( viêm khớp dạng thấp , viêm khớp của cột sống , viêm khớp vảy nến ), bệnh đường ruột nhất định ( bệnh Crohn , viêm loét đại tràng ), và nghiêm trọng nhất định da bệnh (mãn tính mảng bám bệnh vẩy nến).

Trong những điều kiện này, hệ thống phòng thủ của cơ thể ( hệ thống miễn dịch ) tấn công các mô khỏe mạnh. Infliximab hoạt động bằng cách ngăn chặn các hành động của một chất tự nhiên nhất định (yếu tố hoại tử khối u) trong cơ thể. Điều này giúp giảm sưng ( viêm) và làm suy yếu hệ thống miễn dịch của bạn, làm chậm hoặc ngăn chặn thiệt hại từ bệnh.

Tính chất dược lý

Tính chất dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế miễn dịch, thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF α ), mã ATC: L04AB02.

Cơ chế hoạt động

Infliximab là một kháng thể đơn dòng của người tinh tinh, liên kết với ái lực cao với cả hai dạng TNF α hòa tan và xuyên màng nhưng không phải với lymphotoxin α (TNF ß ).

Tác dụng dược lực học

Infliximab ức chế hoạt động chức năng của TNF α trong nhiều loại sinh học in vitro . Infliximab ngăn ngừa bệnh ở chuột biến đổi gen phát triển viêm đa khớp do biểu hiện cấu thành TNF α của con người và khi dùng sau khi khởi phát bệnh, nó cho phép các khớp bị xói mòn. In vivo , Infliximab nhanh chóng hình thành các phức ổn định với TNF α của con người , một quá trình tương đương với sự mất hoạt tính sinh học TNF α .

Nồng độ TNF α tăng cao đã được tìm thấy trong các khớp của bệnh nhân viêm khớp dạng thấp và tương quan với hoạt động của bệnh tăng cao. Trong viêm khớp dạng thấp, điều trị bằng Infliximab làm giảm sự xâm nhập của các tế bào viêm vào các khu vực bị viêm của khớp cũng như biểu hiện của các phân tử làm trung gian sự kết dính của tế bào, hóa trị và thoái hóa mô. Sau khi điều trị bằng Infliximab, bệnh nhân biểu hiện giảm nồng độ interleukin 6 (IL-6) và protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh, và tăng nồng độ hemoglobin ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp với nồng độ hemoglobin giảm, so với đường cơ sở. Các tế bào lympho máu ngoại biên tiếp tục cho thấy không có sự giảm đáng kể về số lượng hoặc trong các phản ứng tăng sinh đối với in vitrokích thích giảm thiểu khi so sánh với các tế bào của bệnh nhân không được điều trị. Ở những bệnh nhân vẩy nến, điều trị bằng Infliximab dẫn đến giảm viêm biểu bì và bình thường hóa sự biệt hóa tế bào keratinocyte trong các mảng vảy nến. Trong viêm khớp vẩy nến, điều trị ngắn hạn bằng Remicade làm giảm số lượng tế bào T và mạch máu trong màng hoạt dịch và da vẩy nến.

Đánh giá mô học của sinh thiết đại tràng, thu được trước và 4 tuần sau khi dùng Infliximab, cho thấy giảm đáng kể TNF α có thể phát hiện được. Điều trị bằng Infliximab cho bệnh nhân mắc bệnh Crohn cũng liên quan đến việc giảm đáng kể chất đánh dấu viêm huyết thanh thường gặp, CRP. Tổng số tế bào bạch cầu ngoại biên bị ảnh hưởng tối thiểu ở những bệnh nhân được điều trị bằng Infliximab, mặc dù những thay đổi về tế bào lympho, bạch cầu đơn nhân và bạch cầu trung tính phản ánh chuyển sang phạm vi bình thường. Các tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) từ các bệnh nhân được điều trị bằng Infliximab cho thấy khả năng đáp ứng tăng sinh kém đối với các kích thích so với các bệnh nhân không được điều trị và không có sự thay đổi đáng kể nào trong việc sản xuất cytokine do PBMC bị kích thích. Phân tích các tế bào đơn nhân lamina propria thu được bằng cách sinh thiết niêm mạc ruột cho thấy điều trị bằng Infliximab làm giảm số lượng tế bào có khả năng biểu hiện TNF αvà interferonγ. Các nghiên cứu mô học bổ sung đã cung cấp bằng chứng cho thấy việc điều trị bằng Infliximab làm giảm sự xâm nhập của các tế bào viêm vào các khu vực bị ảnh hưởng của ruột và sự hiện diện của các dấu hiệu viêm tại các vị trí này. Các nghiên cứu nội soi về niêm mạc ruột đã cho thấy bằng chứng về việc chữa lành niêm mạc ở những bệnh nhân được điều trị bằng Infliximab.

Tác dụng phụ thuốc Remicade

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Nói với người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, chóng mặt, ngứa hoặc khó thở, khó thở, đau đầu , sốt, ớn lạnh, đau cơ hoặc khớp , đau hoặc đau thắt trong cổ họng, đau ngực hoặc khó nuốt Chích. Phản ứng tiêm truyền cũng có thể xảy ra trong vòng 1 hoặc 2 giờ sau khi tiêm.

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Remicade : nổi mề đay ; đau ngực, khó thở; sốt, ớn lạnh, chóng mặt nghiêm trọng ; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Nhiễm trùng nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng Remicade. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu nhiễm trùng như: sốt, mệt mỏi cực độ, triệu chứng cúm, ho hoặc các triệu chứng về da (đau, ấm hoặc đỏ).

Gọi cho bác sĩ của bạn nếu bạn có:

• thay đổi da, tăng trưởng mới trên da;
• da nhợt nhạt, dễ bầm tím hoặc chảy máu;
• chậm phản ứng dị ứng (tối đa 12 ngày sau khi nhận Remicade) - sốt, đau họng , khó nuốt, đau đầu, đau khớp hoặc cơ , phát ban da , hoặc sưng ở mặt hoặc tay;
• vấn đề về gan - đau dạ dày (phía trên bên phải), mệt mỏi, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt);
• hội chứng giống lupus - đau khớp hoặc sưng, khó chịu ở ngực, cảm thấy khó thở, nổi mẩn da ở má hoặc cánh tay (xấu đi dưới ánh sáng mặt trời);
• vấn đề về thần kinh - tê hoặc ngứa ran, vấn đề về thị lực hoặc cảm giác yếu ở tay hoặc chân, co giật;
• bệnh vẩy nến mới hoặc xấu đi - đỏ da hoặc có vảy, nổi mụn chứa đầy mủ;
• dấu hiệu suy tim - khó thở với sưng mắt cá chân hoặc bàn chân, tăng cân nhanh chóng ;
• dấu hiệu của ung thư hạch - sốt, đổ mồ hôi đêm , sụt cân , đau dạ dày hoặc sưng, đau ngực, ho, khó thở, sưng hạch (ở cổ, nách hoặc háng);
• dấu hiệu của bệnh lao - sốt, ho, đổ mồ hôi đêm, chán ăn, sụt cân, cảm thấy mệt mỏi liên tục.

Tác dụng phụ Remicade phổ biến có thể bao gồm:

• nghẹt mũi, đau xoang;
• sốt, ớn lạnh, đau họng;
• ho, đau ngực, khó thở;
• đau đầu, cảm thấy nhẹ đầu;
• nổi mẩn, ngứa;
• đau bụng.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

 >>Xem thêm thuốc Remicade:

https://volanphuong.com/thuoc-remicade-100mg-infliximab/

Thuốc Opdivo 100mg/10ml Nivolumab giá bao nhiêu? Mua thuốc Opdivo ở đâu?

Thuốc Opdivo 100mg/10ml Nivolumab giá bao nhiêu? Mua thuốc Opdivo ở đâu?

Thông tin cơ bản về thuốc Opdivo

Tên thương hiệu: Opdivo 100mg/10ml

Thành phần hoạt chất: Nivolumab

Hãng sản xuất: Bristol-Myers Squibb

Hàm lượng: 100mg/10ml = 10mg/ml

Dạng: dịch truyền

Đóng gói: lọ dung dịch 100mg/10ml

Giá Thuốc Opdivo: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá

Chỉ định điều trị thuốc Opdivo

Khối u ác tính

Thuốc Opdivo là đơn trị liệu hoặc kết hợp với ipilimumab được chỉ định để điều trị khối u ác tính tiên tiến (không thể cắt bỏ hoặc di căn) ở người lớn.

Liên quan đến đơn trị liệu nivolumab, tăng tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) và sống sót chung (HĐH) cho sự kết hợp của nivolumab với ipilimumab chỉ được thiết lập ở những bệnh nhân có biểu hiện PD-L1 khối u thấp .

Điều trị bổ trợ của khối u ác tính

Thuốc Opdivo là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bổ trợ cho người lớn bị u ác tính có liên quan đến các hạch bạch huyết hoặc bệnh di căn đã được phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

Thuốc Opdivo là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn sau khi hóa trị liệu trước đó ở người lớn.

Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC)

Thuốc Opdivo là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau khi điều trị trước đó ở người lớn.

Thuốc Opdivo kết hợp với ipilimumab được chỉ định để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển trung bình / nguy cơ kém .

Ung thư hạch cổ điển Hodgkin (cHL)

Thuốc Opdivo là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát hoặc khó chữa sau khi ghép tế bào gốc tự thân (ASCT) và điều trị bằng brentuximab vedotin.

Ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ (SCCHN)

Thuốc Opdivo là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư tế bào vảy tái phát hoặc di căn ở đầu và cổ ở người trưởng thành tiến triển trên hoặc sau khi điều trị bằng bạch kim .

Ung thư biểu mô tiết niệu

Thuốc Opdivo là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tiết niệu không di căn hoặc di căn ở người lớn sau khi thất bại trong liệu pháp chứa bạch kim trước đó.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc

Công dụng thuốc Opdiva

Nivolumab được sử dụng để điều trị ung thư . Nó hoạt động bằng cách thay đổi hoạt động của hệ thống miễn dịch của chính bạn , hướng nó tấn công các tế bào ung thư . Nivolumab thuộc nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn dòng .

Tính chất dược lý

Tính chất dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng. Mã ATC: L01XC17.

Cơ chế hoạt động

Nivolumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G4 (IgG4) (HuMAb), liên kết với thụ thể death-1 (PD-1) được lập trình và ngăn chặn sự tương tác của nó với PD-L1 và PD-L2. Các thụ thể PD-1 là một điều chỉnh tiêu cực của hoạt động tế bào T đã được chứng minh là có liên quan đến việc kiểm soát các phản ứng miễn dịch tế bào T. Sự tham gia của PD-1 với các phối tử PD-L1 và PD-L2, được biểu hiện trong các tế bào trình diện kháng nguyên và có thể được biểu hiện bằng các khối u hoặc các tế bào khác trong môi trường vi mô khối u, dẫn đến ức chế tăng sinh tế bào T và bài tiết cytokine. Nivolumab tăng cường khả năng đáp ứng của tế bào T, bao gồm phản ứng chống khối u, thông qua việc phong tỏa PD-1 liên kết với phối tử PD-L1 và PD-L2. Trong các mô hình chuột syngeneic, ngăn chặn hoạt động PD-1 dẫn đến giảm sự phát triển khối u.

Kết hợp ức chế trung gian nivolumab (chống PD-1) và ipilimumab (chống CTLA-4) trong các phản ứng chống khối u được cải thiện trong khối u ác tính di căn. Trong các mô hình khối u tổng hợp ở chuột, sự phong tỏa kép PD-1 và CTLA-4 dẫn đến hoạt động chống khối u hiệp đồng.

Hiệu quả lâm sàng và an toàn

Dựa trên mô hình về mối quan hệ an toàn và hiệu quả của liều / phơi nhiễm, không có sự khác biệt đáng kể về mặt lâm sàng về hiệu quả và độ an toàn giữa liều nivolumab 240 mg mỗi 2 tuần hoặc 3 mg / kg mỗi 2 tuần. Ngoài ra, dựa trên các mối quan hệ này, không có sự khác biệt đáng kể về mặt lâm sàng giữa liều nivolumab là 480 mg mỗi 4 tuần hoặc 3 mg / kg mỗi 2 tuần trong khối u ác tính và RCC tiến triển.

Tác dụng phụ thuốc Opdivo

Tiêu chảy có thể xảy ra. Nếu tác dụng này vẫn còn hoặc xấu đi, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn kịp thời.

Những người sử dụng thuốc này có thể có tác dụng phụ nghiêm trọng. Tuy nhiên, bác sĩ của bạn đã kê đơn thuốc này bởi vì họ đã đánh giá rằng lợi ích cho bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Theo dõi cẩn thận của bác sĩ có thể làm giảm nguy cơ của bạn.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm: dấu hiệu nhiễm trùng (như sốt, sổ mũi, ho), tiêu chảy với máu, lở miệng, đau bụng / đau bụng nghiêm trọng , các triệu chứng của gan bệnh (ví dụ như dai dẳng buồn nôn / nôn , chán ăn, vàng mắt / da , nước tiểu sẫm màu), có dấu hiệu thận vấn đề (ví dụ như thay đổi lượng nước tiểu, màu hồng / nước tiểu có máu), dễ bầm tím / chảy máu , sưng tay / mắt cá chân, thường yếu đuối , khớp cứng, yếu cơ / co thắt / chuột rút , tê / ngứa tay / chân, mất phối hợp, mắt đỏ / đau, nhạy cảm với ánh sáng, tầm nhìn thay đổi, dai dẳng / bất thường đau đầu , co giật .

Nivolumab có thể gây ra các vấn đề về tuyến nội tiết tố (như tuyến giáp , tuyến yên, tuyến thượng thận, tuyến tụy ). Cơ thể bạn có thể tạo ra quá nhiều hoặc quá ít hormone. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào như: không dung nạp lạnh hoặc nóng, giảm / tăng cân không rõ nguyên nhân , tăng khát / đi tiểu, thay đổi tâm trạng hoặc hành vi (như giảm ham muốn tình dục , khó chịu, hay quên, nhịp tim không đều, mệt mỏi bất thường, táo bón.

Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ rất nghiêm trọng, bao gồm: đau ngực , khó thở.

Nivolumab thường có thể gây ngứa hoặc phát ban thường không nghiêm trọng. Tuy nhiên, bạn có thể không thể phân biệt được với phát ban hiếm gặp có thể là dấu hiệu của phản ứng nghiêm trọng. Do đó, hãy nhờ trợ giúp y tế ngay nếu bạn bị phát ban hoặc ngứa .

Một phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, hãy nhờ trợ giúp y tế ngay nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng , bao gồm: phát ban, ngứa / sưng (đặc biệt là mặt / lưỡi / cổ họng), chóng mặt nghiêm trọng , khó thở .

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng khác không được liệt kê ở trên, liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Cách lưu trữ Opdivo

Giữ thuốc này ra khỏi tầm nhìn và tầm với của trẻ em.

Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên thùng và nhãn lọ sau EXP. Ngày hết hạn đề cập đến ngày cuối cùng của tháng đó.

Lưu trữ trong tủ lạnh (2 ° C đến 8 ° C).

Đừng đóng băng.

Lưu trữ trong gói ban đầu để tránh ánh sáng.

Các lọ chưa mở có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng được kiểm soát lên đến 25 ° C với ánh sáng trong phòng lên đến 48 giờ.

Không lưu trữ bất kỳ phần chưa sử dụng của giải pháp tiêm truyền để tái sử dụng. Bất kỳ thuốc hoặc chất thải không sử dụng nên được xử lý theo yêu cầu của địa phương.

>>Xem thêm thuốc Opdivo:

https://volanphuong.com/thuoc-opdivo-100mg-10ml-nivolumab/

Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole giá bao nhiêu? Mua thuốc Noxafil ở đâu?

Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole giá bao nhiêu? Mua thuốc Noxafil ở đâu?

Thông tin cơ bản về thuốc Noxafil

Tên thương hiệu: Noxafil 100mg

Thành phần hoạt chất: posaconazole

Hãng sản xuất: MSD

Hàm lượng: 100mg

Dạng: Dạng dung dịch lỏng

Đóng gói: lọ 100mg 105ml

Giá Thuốc Noxafil : BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá

Chỉ định thuốc Noxafil

Tiêm Thuốc Noxafil, viên nén giải phóng chậm và đình chỉ miệng được chỉ định để điều trị dự phòng nhiễm trùng Aspergillus và Candida xâm lấn ở những bệnh nhân có nguy cơ cao mắc các bệnh này do bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, như ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) bệnh -versus-host (GVHD) hoặc những người có khối u ác tính về huyết học với giảm bạch cầu kéo dài do hóa trị. Tiêm Thuốc Noxafil được chỉ định ở bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên. Viên nén giải phóng chậm Thuốc Noxafil và hỗn dịch uống được chỉ định ở bệnh nhân từ 13 tuổi trở lên.

Thuốc Noxafil đình chỉ bằng miệng được chỉ định để điều trị nấm candida hầu họng, bao gồm cả bệnh nấm candida hầu họng chịu lửa với itraconazole và / hoặc fluconazole.

Chống chỉ định

Thuốc Noxafil chống chỉ định ở những người đã biết quá mẫn với posaconazole hoặc các thuốc chống nấm azole khác.

Thuốc Noxafil chống chỉ định với sirolimus. Sử dụng đồng thời Noxafil với sirolimus làm tăng nồng độ trong máu sirolimus khoảng 9 lần và có thể dẫn đến ngộ độc sirolimus.

Thuốc Noxafil chống chỉ định với chất nền CYP3A4 giúp kéo dài khoảng QT. Sử dụng đồng thời thuốc Noxafil với chất nền CYP3A4, pimozide và quinidine, có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc này, dẫn đến kéo dài QT và các trường hợp xoắn đỉnh.

Thuốc Noxafil chống chỉ định với các chất ức chế men khử HMG-CoA được chuyển hóa chủ yếu qua CYP3A4 (ví dụ, atorvastatin, lovastatin và simvastatin) vì tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc này có thể dẫn đến tiêu cơ vân.

Thuốc Noxafil chống chỉ định với các alcaloid ergot. Thuốc Noxafil có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của ergot alkaloids (ergotamine và dihydroergotamine) có thể dẫn đến ergotism.

Công dụng thuốc Noxafil

Posaconazole được sử dụng để ngăn ngừa một số bệnh nhiễm nấm ở những bệnh nhân bị suy yếu nghiêm trọng hệ thống miễn dịch (như bệnh nhân đã hóa trị liệu ). Nó thuộc về một nhóm thuốc gọi là thuốc chống nấm azole. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn sự phát triển của nấm.

Tính chất dược lý

Tính chất dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc chống loạn thần sử dụng toàn thân, dẫn xuất triazole, mã ATC: J02AC04.

Cơ chế hoạt động

Posaconazole ức chế enzyme lanosterol 14α-demethylase (CYP51), xúc tác một bước thiết yếu trong sinh tổng hợp ergosterol.

Vi trùng học

Posaconazole đã được chứng minh in vitro khả năng chống lại các vi sinh vật sau: Aspergillus loài ( Aspergillus fumigatus , A. flavus , A. terreus , A. nidulans , A. niger , A. ustus ), Candida loài ( Candida albicans, C. glabrata , C. krusei, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. dubliniensis, C. famata, C. inconspicua, C. lipolytica, C. norvegensis, C. pseudotropicalis ), Coccidioides immitis , Fonsecaea pedrosoi , và loài Fusarium, Rhizomucor , Mucor , vàThân rễ. Các dữ liệu vi sinh cho thấy posaconazole có hoạt tính chống Rhizomucor , Mucor và Rhizopus; tuy nhiên dữ liệu lâm sàng hiện quá hạn chế để đánh giá hiệu quả của posaconazole đối với các tác nhân gây bệnh này.

Kháng chiến

Các phân lập lâm sàng với giảm nhạy cảm với posaconazole đã được xác định. Cơ chế nguyên tắc của kháng thuốc là thu nhận các chất thay thế trong protein mục tiêu, CYP51.

Giá trị dịch tễ học (ECOFF) đối với Aspergillus spp.

Các giá trị ECOFF cho posaconazole, phân biệt quần thể hoang dã với các chủng phân lập có kháng thuốc mắc phải, đã được xác định bằng phương pháp EUCAST.

Giá trị EUCAST ECOFF:

• Aspergillus flavus : 0,5 mg / L

• Aspergillus fumigatus : 0,25 mg / L

• Aspergillus nidulans : 0,5 mg / L

• Aspergillus niger : 0,5 mg / L

• Aspergillus terreus : 0,25 mg / L

Hiện tại không đủ dữ liệu để đặt các điểm dừng lâm sàng cho Aspergillus spp. Giá trị ECOFF không tương đương với các điểm dừng lâm sàng.

Điểm dừng

Điểm dừng MIC của EUCAST cho posaconazole [mẫn cảm (S); kháng (R)]:

• Candida albicans : S 0,06 mg / L, R> 0,06 mg / L

• Candida nhiệt đới : S .060,06 mg / L, R> 0,06 mg / L

• Nhiễm nấm Candida : S S0,06 mg / L, R> 0,06 mg / L

Hiện tại không đủ dữ liệu để thiết lập các điểm dừng lâm sàng cho các loài Candida khác.

Kết hợp với các thuốc chống nấm khác

Việc sử dụng các liệu pháp chống nấm kết hợp sẽ không làm giảm hiệu quả của posaconazole hoặc các liệu pháp khác; tuy nhiên, hiện tại không có bằng chứng lâm sàng nào cho thấy liệu pháp kết hợp sẽ mang lại lợi ích gia tăng.

Mối quan hệ dược động học / dược lực học

Một mối tương quan giữa tổng phơi nhiễm sản phẩm thuốc chia cho MIC (AUC / MIC) và kết quả lâm sàng đã được quan sát. Tỷ lệ quan trọng đối với các đối tượng bị nhiễm Aspergillus là ~ 200. Điều đặc biệt quan trọng là phải cố gắng đảm bảo rằng mức huyết tương tối đa đạt được ở những bệnh nhân bị nhiễm Aspergillus.

Tác dụng phụ của thuốc Noxafil

Buồn nôn , nôn , tiêu chảy , nhức đầu , đau bụng , chóng mặt , khó ngủ hoặc đau dạ dày có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào trong số này kéo dài hoặc xấu đi, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn kịp thời.

Hãy nhớ rằng bác sĩ của bạn đã kê toa thuốc này bởi vì họ đã đánh giá rằng lợi ích cho bạn lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ. Nhiều người sử dụng thuốc này không có tác dụng phụ nghiêm trọng.

Cho bác sĩ biết ngay nếu quý vị có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm: mệt mỏi bất thường, dễ bầm tím / chảy máu, yếu đuối , chuột rút cơ bắp , tinh thần / tâm trạng thay đổi, sưng mắt cá chân / chân, dấu hiệu nhiễm trùng (như ớn lạnh, sốt) , chảy máu âm đạo , khó thở, tăng khát / đi tiểu.

Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ rất nghiêm trọng, bao gồm: nhịp tim nhanh / không đều, chóng mặt nghiêm trọng, ngất xỉu .

Posaconazole hiếm khi gây ra bệnh gan rất nghiêm trọng (có thể gây tử vong) . Cho bác sĩ biết ngay nếu bạn phát triển các triệu chứng của gan bệnh, bao gồm: vàng mắt / da , nước tiểu sẫm màu, dai dẳng buồn nôn / nôn , nặng bụng / đau bụng.

Một phản ứng dị ứng rất nghiêm trọng với thuốc này là rất hiếm. Tuy nhiên, hãy nhờ trợ giúp y tế ngay nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào của phản ứng dị ứng nghiêm trọng , bao gồm: phát ban , ngứa / sưng (đặc biệt là mặt / lưỡi / cổ họng), chóng mặt nghiêm trọng, khó thở .

Posaconazole thường có thể gây phát ban nhẹ thường không nghiêm trọng. Tuy nhiên, bạn có thể không thể phân biệt được với phát ban hiếm gặp có thể là dấu hiệu của phản ứng dị ứng nghiêm trọng . Do đó, hãy nhờ trợ giúp y tế ngay nếu bạn bị phát ban.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng khác không được liệt kê ở trên, liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Cách lưu trữ thuốc Noxafil

Giữ thuốc này ra khỏi tầm nhìn và tầm với của trẻ em.

Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên nhãn. Ngày hết hạn đề cập đến ngày cuối cùng của tháng đó.

Đừng đóng băng.

Nếu bạn có bất kỳ đình chỉ còn lại trong một chai hơn bốn tuần sau khi nó được mở lần đầu tiên, bạn không nên sử dụng thuốc này. Vui lòng trả lại chai chứa bất kỳ đình chỉ còn lại cho dược sĩ của bạn.

Đừng vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào thông qua nước thải hoặc chất thải gia đình. Hỏi dược sĩ của bạn làm thế nào để vứt bỏ các loại thuốc bạn không còn sử dụng. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

>>Xem thêm thuốc Noxafil:

https://volanphuong.com/thuoc-noxafil-100mg-posaconazole/