Hút thuốc
Mặt cắt ngang một lá phổi
người: vùng trắng ở thùy trên là khối u ung thư, các vùng có màu đen là do khói
thuốc gây ra sự biến đổi màu.
Hút thuốc, đặc biệt là
thuốc lá điếu, cho đến nay là tác nhân chính gây ra ung thư phổi. Trong khói
thuốc lá có chứa ít nhất 73 chất gây ung thư đã biết, như là benzo(a)pyren,
NNK, buta-1,3-dien, và một đồng vị phóng xạ của poloni đó là poloni-210.
Tại các nước phát triển,
90% số ca tử vong do ung thư phổi ở nam giới trong năm 2000 được cho là do hút
thuốc, tỉ lệ này đối với phụ nữ là 70%, hút thuốc cũng là nguyên nhân của khoảng
85% số ca mắc bệnh.
Khí
Radon
Radon là một loại khí
không màu, không mùi được tạo ra từ hoạt động phân rã chất phóng xạ radi là sản
phẩm phân rã của urani và được tìm thấy trong lớp vỏ Trái Đất. Các sản phẩm
phân rã của quá trình phóng xạ ion hóa vật chất di truyền, gây ra những sự đột
biến mà đôi khi chuyển đổi thành ung thư.
Tại Mỹ, Radon là nguyên
nhân gây ra ung thư phổi phổ biến thứ hai khiến khoảng 21.000 người tử vong mỗi
năm.
Mức độ tập trung khí
Radon tăng lên mỗi 100 Bq/m³ thì nguy cơ mắc bệnh tăng lên từ 8–16%, hàm lượng
khí Radon có sự khác biệt tùy vào khu vực và thành phần đất đá ở dưới mặt đất.
Amiăng
Amiăng là loại chất có
thể gây ra nhiều loại bệnh ở phổi khác nhau, trong đó có ung thư phổi. Hút thuốc
lá và amiăng có ảnh hưởng kết hợp trong việc dẫn tới sự hình thành ung thư phổi.
Đối với những người hút
thuốc có tiếp xúc với amiăng, nguy cơ mắc bệnh tăng tới 45 lần, ngoài ra amiăng
còn có thể gây ra ung thư màng phổi, được gọi là u trung biểu mô màng phổi
(khác với ung thư phổi)
Ô
nhiễm không khí
Ô nhiễm không khí ngoài
trời có một tác động nhỏ đến sự gia tăng nguy cơ mắc ung thư phổi. Các hạt vật
chất nhỏ (bụi PM2.5) và các sol khí sunfat (có trong khí thải xe cộ) có liên
quan tới sự gia tăng nguy cơ nhẹ.
Theo ước tính, ô nhiễm
không khí ngoài trời là nguyên nhân của 1-2% số trường hợp mắc ung thư phổi.
Di
truyền
Khoảng 8% số ca ung thư
phổi có nguyên nhân tới từ các yếu tố di truyền, một người có quan hệ họ hàng với
người bị ung thư phổi thì nguy cơ mắc bệnh sẽ tăng lên 2,4 lần.
Điều này khả năng là do
sự kết hợp gen, tính đa hình của các nhiễm sắc thể 5, 6 và 15 có tác động đến
nguy cơ mắc ung thư phổi.
Nguyên
nhân khác
Ngoài các nguyên nhân kể
trên, còn nhiều yếu tố khác có mối liên hệ với ung thư phổi, như các chất (hóa
học), nghề nghiệp, và kiểu tình trạng tiếp xúc với môi trường. Cơ quan
Một số kim loại (sản phẩm
nhôm, cadimi và các hợp chất của cadimi, các hợp chất crom (VI), berili và các
hợp chất của berili, sắt và thép nóng chảy, các hợp chất của niken, asen và các
hợp chất vô cơ của asen, hematit khai thác dưới mặt đất)
Một số sản phẩm của sự
cháy (cháy không hoàn toàn, than đá [khí thải phát ra trong nhà từ việc đốt
than], khí hóa than, dầu nhựa than đá, than cốc, bồ hóng, khí thải động cơ
diesel).
Bức xạ ion hóa (bức xạ
tia X, bức xạ gamma, plutoni)
Một số khí độc (metyl
ete [dùng trong công nghiệp], Bis-(clorometyl) ete, mù tạc lưu huỳnh, MOPP [ hỗn
hợp vincristin-prednison-mù tạc nitơ-procarbazin ], hơi sơn)
Sản phẩm cao su và bụi
silic ôxít kết tinh (bụi tinh thể SiO2)
Thành phần thuốc Iressa 250mg
Geftinib
· Gefitinib
250mg
Chống chỉ định khi sử dụng thuốc Iressa
250mg Geftinib
Thuốc Iressa 250mg
Gefitinib không nên được sử dụng bởi bất cứ ai:
· Bị
dị ứng với gefitinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
· Phụ
nữ đang mang thai
Lưu ý với những tác dụng phụ khi sử
dụng thuốc Iressa 250mg Geftinib
Những điều quan trọng cần nhớ về
tác dụng phụ của Iressa :
Hầu hết mọi người không
trải nghiệm tất cả các tác dụng phụ được liệt kê.
Tác dụng phụ thường được
dự đoán về mặt khởi phát và thời gian.
Tác dụng phụ hầu như
luôn hồi phục và sẽ hết sau khi điều trị xong.
Có nhiều lựa chọn để
giúp giảm thiểu hoặc ngăn ngừa tác dụng phụ.
Không có mối quan hệ giữa
sự hiện diện hoặc mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ và hiệu quả của thuốc.
Các tác dụng phụ sau đây là phổ biến
(xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Iressa:
· Bệnh
tiêu chảy
· Phản
ứng da (phát ban, mụn trứng cá)
Những
tác dụng phụ này là tác dụng phụ ít phổ biến hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh
nhân dùng Iressa:
· Buồn
nôn
· Nôn
· Ngứa
· Ăn
kém
· Kích
ứng mắt
Các trường hợp hiếm gặp
(khoảng 1%) tác dụng phụ nghiêm trọng của bệnh phổi kẽ (viêm phổi, hoặc viêm phổi
mà không bị nhiễm trùng). Khi tác dụng phụ này xảy ra, nó thường đi kèm với khó
thở khi ho hoặc sốt nhẹ cần nhập viện trong đó 1/3 trường hợp đã dẫn đến tử
vong.
Nếu đột ngột khó thở,
ho hoặc sốt xảy ra trong khi dùng Iressa, hãy thông báo cho chuyên gia chăm sóc
sức khỏe của bạn.
Không phải tất cả các
tác dụng phụ được liệt kê ở trên, một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra ở dưới 10%
bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà
cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất
thường nào.
Mua thuốc Iressa 250mg Geftinib ở
đâu uy tín chất lượng?
Nhà thuốc Lan Phương là
đơn vị cung cấp Iressa 250mg Geftinib
chính hãng, được ủy quyền phân phối tại các thành phố lớn: Hà Nội, Tp. Hồ Chí
Minh, Đà Nẵng… Liên hệ ngay để được tư vấn mua và sử dụng sản phẩm, tư vấn theo
dõi sau sử dụng và những khuyến cáo giúp nâng cao hiệu quả sử dụng thuốc hiệu
quả.
Kết luận
Thuốc Iressa 250mg Geftinib với thành phần Geftinib
có tác dụng đặc biệt hiệu quả trong điều trị ung thư phổi hiệu quả. Thuốc đã được
kiểm nghiệm lâm sàng về hiệu quả điều trị.
Mua và sử dụng thuốc Iressa 250mg Geftinib chính hãng tại
nhà thuốc Lan Phương để được tư vấn và nhận báo giá tốt nhất cho sản phẩm cùng
với dịch vụ hỗ trợ khách hàng trong và sau quá trình sử dụng.
Thông tin cơ bản về thuốc Iressa 250mg Geftinib
· Tên
thương hiệu: Iressa 250mg
· Thành
phần hoạt chất: Gefitinib
· Hãng
sản xuất: AstraZeneca
· Hàm
lượng: 250mg
· Dạng:
Viên nén
· Đóng
gói: Hộp 30 viên nén
· Giá
Thuốc Iressa : BÌNH LUẬN bên dưới để
biết giá
Dược
động học
Khả năng hấp thụ:
Sau khi
uống gefitinib, sự hấp thu ở mức độ vừa phải và nồng độ đỉnh của gefitinib
trong huyết tương thường xảy ra vào 3 đến 7 giờ sau khi dùng. Sinh khả dụng
tuyệt đối trung bình là 59% ở bệnh nhân ung thư. Tiếp xúc với gefitinib không
bị thay đổi đáng kể bởi thực phẩm.
Trong một
thử nghiệm ở những người tình nguyện khỏe mạnh khi pH dạ dày được duy trì trên
pH 5, phơi nhiễm gefitinib đã giảm 47%, có khả năng do sự hòa tan của gefitinib
trong dạ dày (xem phần 4.4 và 4.5).
Khả năng phân phối:
Gefitinib
có thể tích phân bố ở trạng thái ổn định trung bình là 1400 l cho thấy sự phân
bố rộng rãi vào mô. Liên kết với protein huyết tương là khoảng 90%. Gefitinib
liên kết với albumin huyết thanh và glycoprotein alpha 1-acid.
Dữ liệu in
vitro chỉ ra rằng Gefitinib là chất nền cho protein vận chuyển màng PGp.
Biến đổi sinh học:
CYP3A4 và
CYP2D6 là các isozyme P450 chính tham gia vào quá trình chuyển hóa oxy hóa của
Gefitinib.
Các nghiên
cứu đã chỉ ra rằng gefitinib có khả năng hạn chế tiềm năng ức chế CYP2D6.
Gefitinib cho thấy không có tác dụng cảm ứng enzyme trong các nghiên cứu trên
động vật và không có sự ức chế đáng kể ( in vitro ) của bất kỳ enzyme cytochrom
P450 nào khác.
Khả năng loại bỏ:
Gefitinib
được bài tiết chủ yếu dưới dạng các chất chuyển hóa qua phân, với việc loại bỏ
gefitinib qua thận và các chất chuyển hóa chiếm ít hơn 4% liều dùng.
Độ thanh
thải toàn bộ huyết tương của Gefitinib là khoảng 500 ml / phút và thời gian bán
hủy trung bình cuối cùng là 41 giờ ở bệnh nhân ung thư. Sử dụng gefitinib mỗi
ngày một lần cho kết quả tích lũy gấp 2 đến 8 lần, với mức phơi nhiễm ở trạng
thái ổn định đạt được sau 7 đến 10 liều.
Ở trạng
thái ổn định, nồng độ trong huyết tương tuần hoàn thường được duy trì trong
khoảng từ 2 đến 3 lần trong khoảng thời gian dùng thuốc 24 giờ.
Chỉ
định thuốc Iressa
250mg
IRESSA
được chỉ định để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào
nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon
19 hoặc exon 21 (L858R) được phát hiện bởi đột biến thay thế được FDA phê chuẩn
thử nghiệm
Liều
dùng thuốc Iressa
250mg
Liều
khuyến cáo là một viên 250 mg mỗi ngày một lần. Cố gắng mang nó cùng một lúc mỗi
ngày.
Thuốc
iressa có thể được uống cùng hoặc không có thức ăn
Thận
Trọng khi sử dụng thuốc Iressa 250mg
Bệnh phổi kẽ (ILD):
Phản ứng có
hại của ILD hoặc ILD (ví dụ như thâm nhiễm phổi, viêm phổi, hội chứng suy hô
hấp cấp tính hoặc xơ phổi) xảy ra ở 1,3% trong số 2462 bệnh nhân được điều trị
IRESSA qua các thử nghiệm lâm sàng, trong đó, 0,7% là học sinh lớp 3 trở lên và
3 trường hợp tử vong.
Nhiễm độc gan:
Ở những
bệnh nhân sử dụng IRESSA qua các thử nghiệm lâm sàng, 11,4% bệnh nhân đã tăng
alanine aminotransferase (ALT), 7,9% bệnh nhân đã tăng aspartate
aminotransferase (AST) và 2,7% bệnh nhân đã tăng bilirubin.
Bất thường
xét nghiệm gan độ 3 hoặc cao hơn xảy ra ở 5,1% (ALT), 3,0% (AST) và 0,7%
(bilirubin) của bệnh nhân, tỷ lệ nhiễm độc gan gây tử vong là 0,04%.
Thủng đường tiêu hóa:
Thủng
đường tiêu hóa xảy ra ở ba (0,1%) trong số 2462 bệnh nhân được điều trị bằng
IRESSA trong các thử nghiệm lâm sàng, ngừng vĩnh viễn IRESSA ở những bệnh nhân
bị thủng đường tiêu hóa.
Tiêu chảy nặng hoặc dai dẳng:
Tiêu chảy
độ 3 hoặc 4 xảy ra ở 3% trong số 2462 bệnh nhân được điều trị bằng IRESSA trong
các thử nghiệm lâm sàng.
Rối loạn mắt bao gồm viêm giác mạc:
Rối loạn
mắt [viêm giác mạc (0,1%), xói mòn giác mạc và tăng trưởng lông mi bất thường
(0,2%), viêm kết mạc, viêm bờ mi và khô mắt (6,7%)] xảy ra ở 2462 bệnh nhân
được điều trị bằng IRESSA trong các thử nghiệm lâm sàng.
Tỷ lệ mắc
các rối loạn mắt cấp độ 3 là 0,1%, ngắt hoặc ngừng IRESSA đối với các rối loạn
mắt nghiêm trọng hoặc xấu đi.
Độc tính phôi thai:
Dựa trên
cơ chế hoạt động và dữ liệu từ các nghiên cứu sinh sản động vật, IRESSA có thể
gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Trong các nghiên cứu sinh
sản ở động vật, uống gefitinib từ cơ quan sinh sản thông qua cai sữa dẫn đến
nhiễm độc thai nhi và tử vong ở trẻ sơ sinh với liều thấp hơn liều khuyến cáo ở
người.
Tư vấn cho
phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ về khả năng
sinh sản để sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng
IRESSA và trong ít nhất hai tuần sau khi hoàn thành trị liệu.
Bảo
quản thuốc Iressa
250mg
Giữ
thuốc và tất cả các loại thuốc khác ngoài tầm với của trẻ em, không bao giờ
chia sẻ thuốc của bạn với người khác và chỉ sử dụng Iressa cho chỉ định được kê
đơn.
Bảo
quản thuốc nơi khô ráo, tránh nơi ẩm mốc hay ánh nắng mặt trời trực tiếp.
• Vui lòng BÌNH
LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ NHÀ THUỐC VÕ LAN PHƯƠNG 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược
tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Iressa 250mg Geftinib mua bán ở đâu?
• Vui lòng BÌNH
LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ NHÀ THUỐC VÕ LAN PHƯƠNG 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược
tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới để chúng tôi giải
đáp về thuốc Iressa 250mg điều trị ung
thư phổi hiệu quả.
>>
Xem thêm thông tin thuốc Iressa: https://volanphuong.com/thuoc-iressa-250mg-geftinib/
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét